G.P.L.F. - INFOS

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 n°10  Juillet 2001
Sommaire

Cher(e)s Ami(e)s,

Ce numéro a pour but essentiel de vous rappeler deux dates importantes et proches, celle de notre 39ème réunion et celle d’ICOPXI, ainsi que de procéder à un appel de candidature pour le renouvellement du bureau du GPLF.

Le " XI International Congress on PROTOZOOLOGY " se tiendra du 15 au 19 Juillet 2001 à Salzburg (Autriche). Il est vrai que l’annonce du changement de lieu m’a paru trop tardive pour qu’elle ait apparemment une grosse incidence sur la participation française. Cependant, il n’est pas encore trop tard pour s’inscrire mais seule la participation sous forme d’affiche est encore possible. Le site web est : www.kenes.com/protozoology.; l’adresse mel est : Protozoology@kenes.com. Un compte-rendu sera fait dans le prochain numéro de GPLF Info, il en sera de même pour IWOP7, International Workshop on Opportunistic Protists (14-16 Juin 2001) qui s’est tenu à Cincinnati, Oh, USA.

Notre 39^ème réunion, se tiendra, comme prévu, à Barcelona, Catalogne, Espagne du 3 au 7 Septembre 2001, dans le cadre de " MICROSCOPY, Barcelona 2001 ". Il s’agit d’un congrès réunissant plusieurs sociétés : les Sociétés française, espagnole et portugaise de Microscopie ainsi que la société espagnole de biologie cellulaire. Après quelques problèmes, résolus tardivement, nous serons bien associés à ce Congrès même si la plaquette, jointe à ce numéro, ne nous fait pas apparaître comme tel. Les participants du GPLF bénéficieront de trois périodes, soit au total 6 heures spécifiques, sur les deux derniers jours (6 et 7 Septembre). Les inscriptions et les hébergements sont à faire auprès des organisateurs catalans. Le site web du congrès est : http://xps.sct.ub.es, l’adresse mel est : quim@giga.sct.ub.es. Prière de nous adresser un double de votre inscription et surtout le résumé de votre intervention en français et en anglais. Nous avons la possibilité d’accueillir 8 à 10 communications orales qui pourront préférentiellement être faites en français mais, comme la langue officielle du congrès est l’anglais, prévoir des diapositives/transparents en anglais.

Afin que des jeunes collègues participent à notre réunion, je rappelle, tout d'abord, que quelques bourses de participation aux frais, sur justifications, seront accordées. Il est urgent d’en faire la demande, dès réception de ce bulletin. Après un essai malheureux, même si le nombre de participants est réduit, un prix de la meilleure communication (orale ou affiche) pour un (e) jeune chercheur (se) (âge limite: 33 ans) sera décerné pour la première fois. Cela permettra d’enrichir le CV du (de la) plus méritant (e). Enfin, je rappelle que les abstracts seront publiés dans The Journal of Eukaryotic Microbiology dans le premier numéro de l'année 2002 mais qu'ils seront sur le serveur du GPLF dès le mois de Septembre, et sur celui de la Society of Protozoologists, courant Octobre.
 

Participez au prochain congrès de Barcelone afin de montrer à nos collègues microscopistes et cellularistes que la Protistologie est bien vivante. Bon et fructueux travail, nous attendons les résumés.

Bien cordialement.

Christian VIVARES

La 39ème Réunion Annuelle du GPLF aura lieu à Barcelone (cf plaquette jointe ; website : http://xps.sct.ub.es; adresse mel: quim@giga.sct.ub.es)
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17.00-18.30 : ASSEMBLEE GENERALE DU GPLF : vote sur la composition du nouveau Bureau ; désignation des prochaines réunions, les possibilités sont : 2002 : Villefranche-sur-mer centrée sur les Protistes libres ; 2003 : Clermont-Ferrand ; réunion conjointe avec la 4^e Biennale de Parasitologie.

13.00-13.30h : ASSEMBLEE GENERALE DU GPLF : vote sur la composition du nouveau Bureau ; désignation des prochaines réunions, les possibilités sont : 2002 : Villefranche-sur-mer centrée sur les Protistes libres ; 2003 : Clermont-Ferrand ; réunion conjointe avec la 4^e Biennale de Parasitologie.

Auteur : Hicham EL ALAOUI

Lab. : Biologie des Protistes (éq. Parasitologie moléculaire et cellulaire), UMR CNRS 6023, Univ. B. Pascal, Clermont-Ferrand.(Dir. Thèse : J. Bata) Date : 26.10.00

Titre : Le métabolisme lipidique des Microsporidies : caractérisation de voies métaboliques potentielelment liées à la thérapie chez Encephalitozoon cuniculi.

Résumé : Les microsporidies, parasites intracellulaires obligatoires, responsables de différentes pathologies chez l'homme et l'animal, possèdent un appareil invasif riche en membranes. Ceci justifie l'étude du métabolisme des lipides, en particulier le métabolisme des phospholipides, ceci dans une optique thérapeutique. Nos analyses ont été effectuées sur des spores de trois espèces: Glugea atherinae et Spraguea lophii (parasites de poissons) et Encephalitozoon cuniculi (parasite de mammifères). Une forte similaritéentre les profils d'acide gras d'E. cuniculi et sa cellule-hôte a été observée, les parasites de poissons étant plus divergents par rapport à leurs hôtes. Plus étonnant est la présence d'acides gras ramifiés habituellement synthétisés par des bactéries chez les trois espèces microsporidiennes. L'incorporation de précurseurs marqués a permis d'explorer les voies biosynthétiques de la phosphatidylcholine (PC), de la phosphatidyléthanolamine (PE) et de la phosphatidylsérine (PS). La recherche des gènes codant pour une enzyme-clé du métabolisme des phospholipides a été entreprise. Le gène codant pour la CDP-diacylglycérol synthase a été cloné en utilisant l'amplification par RT-PCR et le messager correspondant caractérisé par criblage d'une banque cDNA. Les gènes codant pour deux enzymes, assurant la synthèse de novo de la PS et des acides gras ramifiés ont également été identifiés. Ainsi, les microsporidies partagent avec les procaryotes, les champignons et quelques protozoaires certaines voies métaboliques.

El Alaoui H., BataJ., Peyret P., Vivarès C.P.2001 Encephalitozoon cuniculi (Microspora) : characterization of phospholipid metabolic pathway potentially linked to therapeutics. Experimental Parasitology(sous presse).

El Alaoui, H., Bata, J., Bauchart, D., Doré, J.C., Vivarès, C.P. 2001. Lipids of three microsporidian species and multivariate analysis of host-parasite relationship. Journal of Parasitology (sous presse).

Auteur : Mathilde RICHARDOT,

Lab. de Biologie des Protistes (Eq. Ecosystemes, ) UMR CNRS 6023, Univ. B. Pascal, Clermont-Ferrand.(Dir. Thèse : D. Debroas) Date : 15.12.00

Titre : Contrôle de la dynamique de la communauté bactérienne hétérotrophe dans un réservoir nouvellement mis en eau (Massif Central, France).

Résumé : D’après Paterson et al. (1997) la matière organique allochtone et le compartiment hétérotrophe, en particulier le bactérioplancton, sembleraient jouer un rôle primordial dans le fonctionnement des réservoirs nouvellement mise en eau.

L’objectif général de ce travail a donc été de déterminer les facteurs qui contrôlent la dynamique des populations bactériennes dans un nouveau réservoir, en mesurant l’impact des ressources et plus particulièrement de la matière organique dissoute (MOD) sur la production bactérienne, et l’impact de la prédation (protistes flagellés, ciliés et zooplancton métazoaire) sur cette communauté.

Dans ce nouveau réservoir de type oligo-mésotrophe, le compartiment bactérien a été particulièrement stimulé. Au cours des trois années d’observation qui ont suivi sa mise en eau, la production bactérienne a été contrôlée par les polysaccharides. L’origine de ces composés organiques a évolué dans le temps. Les très fortes concentrations en carbone polymérisé, et les intenses activités d’hydrolyse enzymatique cellulolytiques observées un et deux ans après les premiers remplissages, ont confirmé la présence d’importantes quantités de MO d’origine allochtone, issu de la dégradation des végétaux présents sur les sols inondés. Ce n’est qu’après deux vidanges qui ont eût pour effet le lessivage de la MO allochtone, qu’un couplage entre production primaire et production bactérienne a été obtenu.

Dans cet écosystème, les protistes flagellés non pigmentés et ciliés ont exercé une faible pression de prédation sur la communauté bactérienne. Les flagellés pigmentés et notamment Dinybrion cylindricum ont eût un impact de broutage significatif, mais c’est le zooplancton métazoaire et surtout les cladocères qui ont été les principaux prédateurs des bactéries.

La réalisation d’un modèle mathématique permettant la simulation des biomasses bactériennes et des protistes flagellés de type Monas, et s’appuyant sur les facteurs déterminant la dynamique bactérienne (MOD pour les ressources et D. cylindricum et cladocères pour les prédateurs) a confirmé nos hypothèses sur l’importance de la MO allochtone dans la structuration et le fonctionnement des différentes populations planctoniques de ce nouveau réservoir.

Thouvenot A., Richardot M., Debroas D., Devaux J. (1999) : Bactervory of metazooplankton, ciliates and flagellates in a newly-flooded reservoir. Journal of Plankton Research, 21 : 1659-1679.

Richardot M., Debroas D., Jugnia L.B., Tadonleke R., Berthon J.L., Devaux J. (2000) : Changes in bacterial processing and composition of dissolved organic matter in a newly-flooded reservoir (a three-year study). Archiv für Hydrobiologie, 148 : 231-248.

Richardot M., Debroas D., Thouvenot A., Sargos, D., ., Berthon J.L., Devaux J (2001) Influence of zooplancton grazing on dissolved organic matter, enzymatic hydrolysis and bacterial growth. Journal of Plankton Research (in press).

Auteur: Laurence BERRY

Laboratoire: Unité de Biologie des Interactions Hôte-Parasite(Dir. Thèse: D. Mattei) Date: 16 Mai 2001.

Titre : Le transport des protéines chez Plasmodium falciparum.Etude de la voie alternative de sécrétion de PfHRPI.

Les symptômes du paludisme sont associés au développement intraérythrocytaire de Plasmodium, un protozoaire de l’embranchement des Apicomplexa. L’un des facteurs impliqués dans la physiopathologie des formes graves de paludisme est la cytoadhérence des hématies parasitées dans les capillaires sanguins. Ce phénomène se produit au niveau des " knobs ", des protubérances de la memebrane des hématies formées par un complexe protéique ancré dans le suelete sous-membranaire. Leur surface est recouverte par l’antigène variant PfEMPI qui comporte des domaines de liaison aux récepteurs des cellules endothéliales. La formation des " knobs " est l’une des transformations biochimiques et biophysiques de la cellule-hôte que le parasite induit pour assurer sa survie. Leur mise en place nécessite un système complexe de transport des protéines à travers le cytoplasme des hématies. Des travaux antérieurs réalisés dans notre laboratoire ont montré que le transport de PfHRPI, l’un des composants essentiels des " knobs ", est insensible aux inhibiteurs de la voie classique de sécrétion tels que la Bréfeldine A, ou l’abaissement de la température à 15°C . Au cours de ce travail, nous avons montré que PfHRPI semble isoprénylée. Cette modification lipidique associée à un motif protéique polybasique est susceptible de constituer un signal d’adressage vers une voie alternative de transport. Ces résultats représentent les premières données directes sur la prénylation des protéines chez Plasmodiumet ouvrent des perspectives nouvelles en termes de recherche fondamentale et thérapeutique. Nous avons également étudié les mécanismes intracellulaires de tri des protéines parasitaires. Les proténes sécrétées au-delà de la membrane plasmique du parasite semblent être recrutées dans différents domaines du reticulum endoplasmqiue. Ceci suggère l’existence d’un mécanisme de tri précoce susceptible d’appartenir à un système de transport spécifique à Plasmodium.

NACER A., BERRY L., SLOMIANNY C., MATTEI D. 2001. P. falciparum signal sequences: simply sequences or special signals?Int. J. Parasitol. Sous presse.

Auteur : Emmanuel Bischoff

Laboratoire : Unité d’Immunologie moléculaire des Parasites ( Directeurs thèse : Odile Puijalon et Serge Bonnefoy), Institut Pasteur, Paris.
 

Titre : Etude de deux membres de la superfamille multigénique Pf60/var dePlasmodium falciparum, exprimés par recodage traductionel programmé.
 

Résumé: L'objectif de ce travail fut d'étudier 2 membres de la famille multigénique définit par le clone Pf60.1 de Plasmodium falciparum et d'élucider leur relation avec les autres membres. Nos résultats montrent que les gènes 5.1 et 6.1 ont plusieurs caractéristiques communes : ils sont conservés et transcrits de façon constitutive en fin de schizogonie sous forme d'ARNm possédant 2 ORF. Les orf2 sont homologues entre elles et à l'exon 2 var (codant pour la partie intracytoplasmique de l'antigène variant Pfemp1); tandis que les orf1, en copie unique, ne présentent aucune similitude entre elles ni avec d'autres gènes. Sur la base de ces critères, les gènes 5.1 et 6.1 ont été réunis au sein d'une même sous-famille multigénique.
 

La traduction des 2 ORF par recodage traductionnel programmé des cDNA a été démontrée par transformation transitoire avec le gène de la luciférase fusionné à l'orf2 des cDNA. La régulation très fine procurée par de tels mécanismes pourrait être une nouvelle voie d'approche thérapeutique. La protéine 6.1 est nucléaire et pourrait lier l'ADN par son domaine N-terminal et le cytosquelette nucléaire de l'autre. La protéine 5.1 est localisée en périphérie des masses nucléaires puis évolue, au cours du cycle, de manière à envelopper les futurs mérozoïtes. Elle pourrait être impliquée dans la ségrégation des organites apicaux.

Il ressort de l'analyse de 125 séquences homologues aux orf2 Pf60 ou aux exon 2 var que, d'une part, les gènes var et Pf60 font partie de la même famille multigénique et, d'autre part, que la diversité de séquence de cette région ne rend pas compte de la diversité fonctionnelle des protéines. Ainsi, seule l'extrémité N-terminale porte la spécificité de fonction. Les relations phylogénétiques de ces 2 familles sont ordonnées en les incluant dans une même superfamille multigénique. La complexité de ce réseau phylo-génétique est accrue par le fait que Pfemp1, de par son exon 1, appartient aussi à la famille des protéines à domaine DBL.

http://ebischoff.free.fr
 

Quelques minutes d'attention pour d'autres organismes que nos protistes favoris : la richesse de la biologie comparée.

1) Prenons le temps de nous préparer au Symposium "Organelles d'origine symbiotique chez les parasites unicellulaires" et à celui de "Environnement et Santé " (MICROSCOPY, Barcelona 2001 )

Douglas S. et al. 2001. The highly reduced genome of an enslaved algal nucleus. Nature, 410, 1091-1096 ; voir aussi la remarquable introduction de Paul R.Gilson et Geoffrey I. McFadden dans le même numéro de Nature (section News and Views "A grin without a cat " Nature 2001, 410, 1040-1041).

2) Explorons la richesse de la " biologie comparée ". Simultanément, le Comité éditorial des revues Nature et Science a demandé à des collègues de faire le point "la dynamique des interactions micro-organismes/plantes " voire de la comparer avec celle qui caractérise les "interactions microorganismes /hôtes non végétaux"

Dans NATURE, après une introduction brève co-signée par Chritopher SURRIDGE, Senior Editor, et de Lesley Anson, Insight Programme Editor, sont proposées quatre Review articles et trois Progress dont les références sont les suivantes :

Nature insight PLANT DEFENCE in Nature 2001, 411, 825-868 .

• Review articles :

Progress :

R.A. Dixon. Natural products and plant disease resistance, p. 843
E.E. Farmer. Surface-to-air-signals, p. 854
M.H. Stuiver & J.H.H.V. Custers. Engineering disease resistance in plants,p. 865.

Dans SCIENCE (2001) 292, 2290-2340 : PLANT PATHOLOGY, après une introduction : The endless race between plant and pathogen (p. 2269) :

-une section News :

- une section Reviews :

Enfin, continuons à nous faire plaisir avec la lecture de deux revues :

Le mandat de deux ans des membres élus du Bureau se termine à la fin 2001. Il convient d’organiser des élections avant notre prochaine Assemblée Générale qui aura lieu à Barcelone et qui doit entériner le nouveau Bureau. Il est vrai qu’il nous reste peu de temps. La tradition veut qu’après un premier mandat, les membres du Bureau se représentent. A l’heure actuelle, nous n’avons enregistré qu’une démission, celle de M. Olivier Sparagano, secrétaire-adjoint. Il y a donc, au moins, un poste à pourvoir. Nous souhaiterions qu’un jeune chercheur, si possible titulaire d’une HDR, nous rejoigne.

Les candidatures doivent être envoyées de toute urgence par mel à gplf@univ-bpclermont.fr/christian.vivares@univ-bpclermont.fr . La liste des candidats sera indiquée sur le site web du gplf. Pour ceux qui le souhaiteraient, une liste portant le nom des candidats leur sera expédiée.

Les opérations électorales se dérouleront par voie postale ou mel durant le mois de juillet.